在生物医药领域，今年上半年全球已发生9起超过或达到10亿美元的并购，引起业界的广泛关注。

辉瑞430亿美元收购Seagen

今年3月，辉瑞宣布斥资约430亿美元收购Seagen公司，以扩展其肿瘤学管线。Seagen是抗体偶联药物（ADC）开发方面的先驱公司，此次收购旨在将Seagen公司的抗体偶联药物技术与辉瑞的相关专业相融合，并为新疗法的开发提供支持。

据了解，Seagen有两大核心技术，糖工程化抗体（SEA）技术和其专有的抗体偶联药物技术。SEA技术可以提高ADC药物对癌细胞的免疫反应。通过在2-氟岩藻糖存在的情况下培养可生产抗体的细胞，细胞中的岩藻糖基化途径被阻断，从而产生了非岩藻糖基化修饰的抗体--这种抗体可以更紧密地与先天免疫细胞的激活受体结合，从而增加受体交联，提高抗体依赖性细胞毒性，增强抗肿瘤免疫反应。该公司的研发管线包括4款获批疗法和11款新分子实体在研疗法。4款获批药物中有3款为ADC药物，包括靶向CD30的ADC药物Adcetris、靶向nectin-4的Padcev、靶向组织因子的Tivdak。

默沙东布局溃疡性结肠炎与克罗恩病疗法

4月份，默沙东宣布斥资约108亿美元收购Prometheus Biosciences。此次收购使默沙东获得了一种名为PRA023的在研治疗方法。

Prometheus致力于开发精准疗法，以发现、开发和商业化治疗免疫介导疾病的新型治疗和伴随诊断产品为主。该公司的主要候选药物PRA023是一种潜在“first-in-class”、针对肿瘤坏死因子（TNF）样配体1A（TL1A）的人源化单克隆抗体，TL1A与肠道炎症和纤维化有关。该疗法旨在治疗溃疡性结肠炎和克罗恩病。

安斯泰来收购眼科新药公司

5月份，安斯泰来宣布将通过其全资子公司Berry Merger Sub以约59亿美元收购Iveric Bio。该收购于7月11日（美国东部时间）完成。

Iveric Bio致力于研发视网膜疾病的新型治疗方案，该公司的核心产品之一avacincaptad pegol（Zimura）是一款补体C5蛋白抑制剂在研药物。借由靶向C5蛋白，Zimura具有抑制补体系统活化的潜力，进而避免视网膜细胞萎缩与地图样萎缩病程的进展。该疗法的新药申请（NDA）已被美国食品药品管理局（FDA）受理。

此次收购使安斯泰来获得了包括Zimura在内治疗由年龄相关性黄斑变性引起的地图样萎缩的多个项目，以拓展其在眼科治疗领域的布局。

诺华扩充肾病领域的管线

6月份，诺华与Chinook Therapeutics达成了一项约35亿美元的协议和合并计划。

Chinook Therapeutics旗下拥有多款治疗严重慢性肾脏疾病的候选药物，包括处于Ⅲ期临床试验阶段的内皮素受体拮抗剂atrasentan、处于Ⅰ/Ⅱ期临床试验阶段的抗APRIL单克隆抗体zigakibart（BION-1301），以及处于Ⅰ期临床开发阶段的口服小分子LDHA抑制剂CHK-336。

通过此次并购，诺华可以利用其资源，对这些正在进行中的项目进行更广泛的开发和商业化，以加强其在全球肾病治疗领域的布局。

赛诺菲获得“first-in-class”糖尿病疗法

3月份，赛诺菲宣布斥资近29亿美元收购Provention Bio，并囊获其在去年11月获美国FDA批准的首款能延缓1型糖尿病发作的药物teplizumab（Tzield）。

Tzield是一种抗CD3的单克隆抗体，它有望通过结合特定的免疫细胞，使其不再攻击生产胰岛素的细胞。在临床试验中，有76名1型糖尿病患者接受了为期14天的治疗，Tzield治疗组成员中有45%最后出现1型糖尿病的进展，而对照组的数字则高达72%。此外，治疗组患者出现疾病进展的时间约为50个月，而对照组的数字仅为25个月。这些数据表明Tzield可以显著延缓1型糖尿病的病情进展。

礼来收获创新药物发现平台

6月份，礼来宣布收购DICE Therapeutics，该收购将使礼来获得使用DICE公司专有的DELSCAPE技术平台的权利。

DELSCAPE平台是一个药物发现和开发平台，旨在开发能够影响蛋白-蛋白相互作用（PPI）的创新口服小分子药物。由于蛋白相互作用的界面较大，小分子药物分子量较小，即便与PPI界面结合，也难以影响蛋白之间的相互作用。DELSCAPE平台另辟蹊径，没有寻找与PPI界面结合的小分子，而是发现与蛋白结合后，改变蛋白整体结构的小分子。这一策略让小分子药物影响PPI的效果与抗体类药物相当。

除了DELSCAPE平台之外，礼来还将收获DICE公司的临床前研发管线，包括口服PD-L1抑制剂和口服整合素抑制剂，治疗适应证为炎症性肠病、纤维化疾病和癌症。

葛兰素史克收购BELLUS Health

4月份，葛兰素史克（GSK）宣布将斥资约20亿美元收购BELLUS Health。此次收购使GSK获得了BELLUS Health的在研疗法camlipixant。

Camlipixant是一种具有高度选择性的P2X3拮抗剂，目前正处于临床Ⅲ期研发阶段，用于成人顽固性慢性咳嗽（RCC）患者的一线治疗。目前的临床数据显示，通过选择性抑制P2X3受体，camlipixant可以降低患有RCC患者的咳嗽频率，且产生味觉紊乱的药物相关不良事件的发生率相对较低，这种不良反应常见于其他广泛靶向P2X2/3受体的药物。

GSK表示，此次收购不仅丰富了其产品组合，也进一步巩固了公司在呼吸系统疗法领域的专业技术实力。

阿斯利康将高血压管线纳入麾下

年初，阿斯利康宣布已达成收购CinCor Pharma的最终协议。阿斯利康可获得CinCor公司的候选药物baxdrostat（CIN-107），以增强其心肾疾病领域在研新产品管线。

Baxdrostat是一种小分子高选择性醛固酮合成酶抑制剂，可以选择性靶向由CYP11B2基因编码的醛固酮合成酶，同时对11-羟化酶（负责皮质醇合成的酶，由CYP11B1基因编码）的阻断活性的亲和力较低。既往试验结果证实baxdrostat可显著降低难治性高血压的血压水平。此外，baxdrostat还正被开发用于治疗原发性醛固酮增多症和慢性肾病。

Ironwood收购罕见胃肠道疾病疗法新锐

5月份，美国Ironwood Pharmaceuticals宣布与VectivBio达成一项最终协议，Ironwood公司将斥资约10亿美元收购VectivBio。

VectivBio专门从事各种罕见病药物的研究、开发和商业化，包括急性移植物抗宿主疾病、短肠综合征伴肠衰竭。该公司药品apraglutide是下一代GLP-2类似物，目前正处于Ⅲ期临床试验阶段，计划在年底前取得顶线数据。在Ⅱ期临床试验中，那些接受每周apraglutide治疗达6个月的短肠综合征患者，在所需静脉输注支持体积上有平均50%的下降，在静脉输注能量含量上则有47%的下降。其中有80%的患者达成临床缓解（即所需静脉输注支持体积至少有20%的下降），且至少在6个月中有1天不需静脉输注支持。

Ironwood公司表示，这项交易将加强公司的创新产品组合和研发管线，以推进消化道疾病的治疗，同时为加速公司的下一个增长前景提供了重要机会。

（药明康德内容团队供稿）

(责任编辑：刘思慧)