12月26日，国家药监局网站发布《国家药监局综合司公开征求〈药品生产质量管理规范〉血液制品附录（修订稿征求意见稿）意见》。全文如下。

国家药监局综合司公开征求《药品生产质量管理规范》血液制品附录（修订稿征求意见稿）意见

　　为全面落实血液制品上市许可持有人产品质量安全主体责任，加强对血液制品质量的监督管理，全面提升血液制品生产、检验环节信息化水平，国家药监局对《药品生产质量管理规范》血液制品附录进行了修订，现向社会公开征求意见。

　　请于2024年1月5日前将有关意见通过电子邮件反馈至[email protected]，邮件标题请注明“血液制品附录有关意见反馈”。

　　附件：1.《药品生产质量管理规范》血液制品附录（修订稿 征求意见稿）

　　2.《药品生产质量管理规范》血液制品附录修订说明

　　国家药监局综合司

　　2023年12月22日

附件1.docx

附件2.docx

(责任编辑：常靖婕)